西奈山的研究人員開發(fā)出一種方法來發(fā)現隱藏著人類免疫缺陷病毒 (HIV) 的免疫細胞，這一發(fā)現使醫(yī)學專家距離治愈這種影響全球近 4000 萬人的感染又近了一步。該研究結果發(fā)表在《自然通訊》上。

HIV 是一種攻擊人體抵抗感染的細胞的病毒，從而削弱免疫系統(tǒng)?？鼓孓D錄病毒療法可以通過阻止病毒傳播和保護免疫系統(tǒng)來治療 HIV 感染，但不能治愈病毒。西奈山的研究人員已經開發(fā)出一種對攜帶 HIV 的免疫細胞進行基因標記的方法，這是一個重要的里程碑，可能會帶來消除潛伏的 HIV 感染細胞并治愈病毒的方法。

研究小組創(chuàng)建了一種新型細胞譜系追蹤模型，以揭示病毒的藏身之處，并開發(fā)了 T 細胞（即白細胞）的基因圖譜，這些細胞對免疫反應至關重要，可保留活躍或非活躍的 HIV。研究人員表示，他們對 HIV 感染的休眠細胞的基因分析為潛在治療提供了一種新的基因途徑。

“治愈感染的主要障礙是病毒隱藏在難以識別和研究的免疫細胞中。如果我們能夠識別出感染 HIV 的細胞，這將有助于我們更接近找出如何消滅它們的方法，”通訊作者、醫(yī)學博士、哲學博士、西奈山伊坎醫(yī)學院醫(yī)學（傳染?。⑽⑸飳W、藥理學和免疫學與免疫治療學教授 Benjamin K. Chen 說道。

研究人員開發(fā)了一種遺傳系統(tǒng)來標記 HIV 感染細胞，然后研究受感染和休眠的細胞群。他們使用人源化小鼠模型開發(fā)了一種由 HIV 感染觸發(fā)的熒光紅綠開關，即使病毒處于休眠狀態(tài)，該開關仍會持續(xù)存在。該開關可永久標記小鼠體內的 HIV 感染細胞，并實現 HIV 感染譜系追蹤。

研究小組分析了超過 47,000 個 T 細胞，包括急性感染、治療和未感染的細胞，然后識別出輔助 T 細胞（檢測感染）、記憶細胞、幼稚細胞（抵抗感染）、增殖細胞、調節(jié)性 T 細胞以及這些大群體中的亞群。通過分析，他們預測并確定了九種不同類型的 T 細胞，這些細胞內有無活性 HIV 細胞。他們的研究還發(fā)現，即使在抗逆轉錄病毒療法 10 天和 29 天后，仍存在持續(xù)的 HIV T 細胞。

研究結果表明，針對 HIV 感染的休眠細胞庫的新療法有望成為治愈該病毒的潛在方法。西奈山團隊接下來將研究和測試重新激活 HIV 休眠細胞庫的具體方法，并確定是否有可能減少感染細胞庫。

內容來源于：HIV最新動態(tài)